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运动神经元病是一种家族性神经系统疾病。只要父母中有一方患有这种疾病，他们的后代就有50%的机会继承和发展这种疾病。运动神经元病的发生影响患者的正常生活。运动神经元病的晚期主要临床表现为失智，特别是老年人易发生阿尔茨海默病。

  ALS是一种运动神经细胞疾病，只影响患者的运动神经，不会对大脑、智力或记忆造成损害。在疾病早期，患者四肢无力，容易跌倒。随着病情的发展，患者的身体会逐渐变得虚弱和瘫痪，也会出现吞咽困难和呼吸困难等症状。平均而言，他会在3到5年内死于呼吸衰竭。但情况因人而异，有些患者的疾病进程较慢，疾病进展速度也较慢，因此可以存活较长一段时间。，可由多种因素引起，通常不影响自然预期寿命，但影响患者的生活质量，还可导致肺部感染、心肺衰竭、死亡等严重并发症。

  目前，肌萎缩侧索硬化症虽然不能治愈，但主要的方法是控制病情发展，延缓病情发展，改善患者症状，使患者能够像正常人一样拥有高质量的日常生活。同时，患者要克服恐惧心理，不要自暴自弃，也不要过度恐慌。相反，他们应该有战胜疾病的坚定信念，而他们总是无法坚持或放弃，这将影响治疗效果。但在具体的防治措施上，要细致认真。

  因为运动神经元病是一种疑难杂症，治疗是长期的，所以患者要树立长期的决心，以积极的心态积极对抗疾病，注意饮食、体育锻炼和药物治疗，不要过分担心疾病，不要整天焦虑，也不要在治疗过程中一旦病情波动，就对治疗失去信心，可能会加重病情。