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高瓴这场康健产业峰会刷屏!高瓴首席投资官易诺青透露未来投资动向!

2021-02-27 发布于 商河信息网
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  为什么高瓴会重仓中国、重仓未来的创新型产业?全球各国新冠疫苗的最新进展如何?中国多家疫企业的疫苗开发情况到了哪一步?高瓴 HCare 全球康健产业峰会对话,对于医药行业的投资和判断,非常有参考意义。

  2020年,新冠疫情肆虐全球,医疗大康健产业价值越发凸显。提速生物技能创新、提升医疗服务水平、强化产业融合创新成为全产业共鸣和责任。8月8日上午,高瓴 HCare 全球康健产业峰会论坛召开。

  本次参会的康健医疗界大咖云集,十多位中外生命科学和医学领域的专家、院士,十多位全球医健产业创新首脑、企业家,生物技能领域翘楚,海表里知名投资机构投资人,以及来自抗疫一线的专家学者都将到场峰会。

  在致辞时,高瓴联席首席投资官、合资人易诺青还分析了为什么高瓴会重仓中国、重仓未来的创新型产业?他还先容了全球各国新冠疫苗的最新进展,包括中国多家A股公司的疫苗开发情况。此次主论坛对话,对于医药行业的投资和判断,非常有参考意义。

  最新统计显示,高瓴已在全球范围内基本完成了生物医药、医疗器械、高端医院、医药零售等全产业链笼罩,投资了160多家企业,其中中国企业凌驾100家,总投资金额凌驾1200亿元人民币,投资企业总市值凌驾2.5万亿元。

  嘉宾简介:

  1、王辰

  中国工程院副院长,中国医学科学院北京协和医学院院校长,中国工程院院士

  2、王晓东

  北京生命科学研究所所长,美国科学院院士,中国科学院外籍院士,未来科学大奖科学委员会委员,百济神州首创人

  3、易诺青

  高瓴联席首席投资官、合资人,于2005年高瓴创立时加入,现卖力高瓴在医疗大康健领域的股权投资。

  4、G.Anton Decker Mayo Clinic国际业务总裁

  G.Anton Decker是Mayo Clinic(一家非营利性学术医疗机构)的国际业务总裁。Mayo Clinic拥有凌驾65000名员工,年收入140亿美元,每年照顾护士来自50个州和140多个国度的凌驾120万名患者。

  5、张文宏

  复旦大学附属西岳医院感染科主任、肝病中心联合主任,复旦大学临床医学院内科系主任,教授,博士生导师

  下面是本次论坛的要点内容:

  易诺青:高瓴从创立起,就驻足全球,重仓中国、重仓未来的创新型产业

  易诺青在致辞中表示,高瓴从创立第一天起,就是一家驻足全球,重仓中国、重仓未来的创新型产业投资机构。我们以跨地域的全球化研究结果为基础,在世界各地探求先进的商业轨迹,然后基于对中国市场的理解,将海外技能和商业创新引入中国,促进本土化的融合创新,让技能进步和产业创新惠及更多的人。

  易诺青:今天康健产业生机勃勃的情形,就像当年信息产业发作前夜

  易诺青在高瓴全球康健产业峰会上表示,今天康健产业生机勃勃的情形,就像当年信息产业发作前夜一样,上下游之间正在产生越来越强烈的耦合效应,通过产、学、研、医通力互助,构建一体化创新生态,将可能大大降低了整个行业的创新成本,缩短药物及医疗器械研发周期,创造巨大的增量价值。

  易诺青:三叶草生物的新冠疫苗很可能是匹黑马

  易诺青评析了全球在研的新冠肺炎疫苗,他表示,三叶草生物研制的重组“S-三聚体”疫苗因其保留了新冠病毒S-卵白抗原自然的结构,“很可能是匹黑马,我们拭目以待”。目前该疫苗正在澳大利亚开展I期临床试验。

  王辰:要强烈意识到,中国康健产业增长空间巨大

  王辰院士表示,此次疫情让我们更深刻地熟悉到,康健事业是关乎民生福祉、经济发展和社会宁静稳定的主流社会事业。在未来的经济发展模式中,相对于衣食住行等消费增长,康健相干的产业增长空间是巨大的,完全称得上是‘未来的第一大产业’。康健事业是经济社会发展和社会宁静稳定的最紧张的因素,不能在这个问题上熟悉暗昧,或者意识不敷强烈。

  王辰:新冠疫情不会很快已往,未来的风险依然很大

  王辰院士表示,新冠疫情不会很快已往,未来的风险依然很大。由于这是一个兼具了很强的流传性和致病性的病毒,人类对这个病毒来说照旧一个新的宿主,病毒现在还处在一个进化和变异期比力突出的阶段。面临这种进化和变异,无论是社会干预,照旧科技干预,并不能包管完全产生特异性的综合抗体。

  王辰:设立独立的国度医学康健科学基金是当务之急

  王辰院士在高瓴全球康健产业峰会上表示,医学直接关乎国计民生,关乎康健福祉,关乎社会问题,以是设一个独立的国度的医学康健科学基金,这个是当务之急。

  G.Anton Decker:履历过疫情的洗礼,未来将会更好

  Mayo Clinic国际部总裁G.Anton Decker表示,疫情事后的世界经济肯定碰面临挑战,或者说现在已经面临着严肃的挑战。未来新市场、新产物的培育可能会受到倒霉影响。可以说自第二次世界大战以来,这一次疫情大流行是人类遭受到的最大挑战。但是人类的复原力是很强的,我们一定可以或许挺过这一关,信赖履历过疫情的洗礼,未来将会更好。

  G.Anton Decker:应对新冠疫情需要全球通力互助

  G.Anton Decker在论坛上表示,我们的研究者,包括病毒学家、微生物学家、感染病专家以及重症专科医师,天天要从全世界各地相识到差别信息,对新冠病毒睁开科学研究,在应对新冠疫情这件事上,我们需要全球通力互助。

  张文宏:群体免疫需要多年才能完成;第一波疫情还没竣事,何来第二波?

  张文宏表示,基于免疫的一个数学模子,我们可能是要许多年才可以完成群体免疫,以是这种姿态来看的话,近期内并没有到达岑岭的可能性。所谓的秋冬第二波疫情,是以第一波的竣事为标志的,现在全球范围内第一波并没有竣事,以是,“第二波疫情”目前照旧伪命题。他也同时夸大,得益于比力完备的抗疫计谋体系,中国最差的时刻已经已往。

  张文宏:许多疾病都对康健产业有期待,希望更多的院士们从医疗和科研前端走到后端

  张文宏表示,未来在很长的一段时间内,我们相当多的疾病,都会对康健产业有一个期待。也希望看到更多的院士们从医疗和科研前端走到后端,根据临床的需求来设计产物,也期待王辰院士主导的国度呼吸医学中心,能与整个临床网络融合在一起,为全部的科学家、产业举行赋能。张文宏表示。

  王晓东:人类基本上已征服三种紧张病毒,也同样能有用征服新冠病毒

  王晓东院士表示,从科学的角度来看,如果回望已往30多年,人类基本上已经征服了三种非常紧张的病毒,乙肝、HIV、丙肝。人类科学研究的能力,整个社会对新冠病毒的器重水平,必将促使科学家们可以或许做出疫苗,找到高效的治疗要领。王晓东院士表示。

  下面是主论坛部门笔墨实录:

  易诺青致辞:从今天起,康健产业有了“HCare”峰会

  各人知道,高瓴从创立第一天起,就是一家驻足全球,重仓中国、重仓未来的创新型产业投资机构。我们以跨地域的全球化研究结果为基础,在世界各地探求先进的商业轨迹,然后基于对中国市场的理解,将海外技能和商业创新引入中国,促进本土化的融合创新,让技能进步和产业创新惠及更多的人。

  多年来,我们与Mayo Clinic医疗集团的互助探索,就是这种融合创新模式在大康健领域的集中体现。本年,在Mayo Clinic中国医疗峰会的基础上,我们正式推出高瓴HCare全球康健产业峰会。我们知道在信息产业,谷歌有IO大会,微软有Build大会。从今天起,康健产业有了“HCare”峰会。

  今天康健产业生机勃勃的情形,就像当年信息产业发作前夜一样,上下游之间正在产生越来越强烈的耦合效应,通过产、学、研、医通力互助,构建一体化创新生态,将可能大大降低了整个行业的创新成本,缩短药物及医疗器械研发周期,创造巨大的增量价值。正是为了这一目的,今天,中外生命科学领域科学家、院士,资深医学专家,医健产业创新首脑、企业家,生物技能领域翘楚,海表里医院管理者、行业研究者,知名投资机构投资人等医疗康健产业各领域的代表聚集在这里。

  在五天的峰会中,嘉宾们将分享全球最尖端的药品、器械研发技能,交流中外开始进的管理理念和实践 ,探讨当下医疗行业最棘手的问题 。包括医学细分最前沿、全球顶尖企业参与、产学研医无缝对接、中外研发竞合相依 、医产研前沿政策探讨、另有各人特别存眷的新冠治疗性抗体及疫苗研发进展等等。

  本次峰会,既有专业的临床学术论坛,探讨最前沿的临床研究,专家云集;又有企业的创新论坛,探讨新技能的应用和研发偏向 ,市场格式和竞争计谋,让产学研医真正实现顶峰碰撞和无缝对接。我在这里就不做剧透了,更多精彩都在天天的论坛里。我们希望来自产学研医界的顶尖人士,在这里用相互最为熟悉的行业话语体系,构建起一个个细分领域的生态闭环 ,在推动各细分行业多点着花的同时,实现整个生态的配合繁荣。

  科学技能无版图,医疗大康健产业的发展离不开全球科技的融合与交流 ,本次峰会,用开放的格式链接资本和人才,链接海内和国际,链接产业和临床,让“链接产生时机、时机产生价值、价值带来希望”。从今天起,“HCare”将成为集会的永世性IP。我们更希望,“HCare”成为全球康健产业同伴的讨论灯号,成为大康健产业融合创新的军号 。让我们一起汇聚平台的气力,存眷康健领域每一个科学家、医生、患者、创业者的空想、需求、向往,存眷全球康健产业的生态繁荣,万物生长。谢谢各人!

  易诺青揭秘全球新冠疫苗开发最新进展

  新冠疫情在全球范围内还看不到丝毫削弱的迹象,治疗性殊效药目前来看也很难出现,最好的解决方案应该照旧疫苗。下面分享一下全球新冠疫苗开发进展。

  新冠疫苗有五大类技能路线:1。灭活疫苗,2。腺病毒载体疫苗,3。重组卵白疫苗,4。核酸疫苗(这里包括mRNA和DNA疫苗)5。减毒疫苗(这里就不讲了)。

  灭活疫苗最突出的优点是宁静性好、成本低、临床进展快;腺病毒载体疫苗宁静性较好,有用性需要等候三期临床结果验证,其他上风另有:成本较低,进度快;重组卵白疫苗在宁静性、有用性和成本等方面,都是比力优秀的;mRNA疫苗目前看到了开端疗效,宁静性还需要进一步跟踪,生产成本相对较高,但应对新冠病毒突变的能力比力强,且不需要其他佐剂,mRNA自己就是良好的佐剂;DNA疫苗方面全球只有少数公司进入临床,其中包括Inovio。

  用于对比COVID-19疫苗的主要指标包括:1。 疫苗的掩护效果,2。疫苗药效的长期性,3。 疫苗的宁静性。目前掩护效果主要看中和性抗体的滴度,药效的长期度指标主要看T细胞免疫是否被激活,在宁静性方面我们主要存眷发热情况。

  在这里我们要注意的是:由于实验要领和条件的差别,中和性抗体滴度如果是相同数目级,可能无法直接比力其优劣;如果滴度差别为1-2个数目级,照旧有显著临床意义的。

  灭活疫苗:代表性企业有中国生物集团和科兴生物。使用后产生的中和抗体滴度水平在100左右,铝佐剂辅助的灭活疫苗能否激活T细胞免疫,以及掩护时长还不太确定。目前数据显示此类疫苗宁静性很好,进一步的数据会在8月尾披露;目前科兴已经在巴西,孟加拉国;中生集团(武汉所、北京所)在阿联酋,分别进入临床三期。若进展顺,有望在2020年年底之前获批。

  腺病毒载体疫苗:代表企业有康希诺生物和阿斯利康。主要针对全长S卵白,能产生8种类型左右的中和性抗体,康希诺的二期临床数据显示腺病毒载体疫苗可以或许刺激T细胞免疫,这一点非常突出。阿斯利康的腺病毒载体疫苗也得到了T细胞免疫,同时也可以得到相对较高的抗体滴度,约莫在200左右。 阿斯利康的腺病毒载体疫苗是全球最快进入三期临床的,预计最快9月份可能看到部门三期数据,得到紧急授权使用。康希诺生物腺病毒载体疫苗能激活T细胞免疫,p值很小为0.001,说明非常显著,预示此类疫苗如果有用,掩护效果可能连续相对比力久的时间 ;宁静性方面,高剂量组出现8%三级(G3)发热(38.5-39.5°C),在可以接受范围内。科兴生物测试康复患者早期中和抗体滴度在20-60左右, 小鼠模子中和抗体滴度是1500,大鼠是2000,猴子是60;而在猴子攻毒实验中,中和抗体滴度迅速爬到200-400。

  重组卵白疫苗:代表企业主要有三叶草、智飞生物和Novavax.Novavax疫苗的中和抗体滴度水平在3000-4000左右,这个数据是目前为止在人体临床实验里中和性抗体滴度最高的。目前在二期临床,有望在2021年上半年获批。海内的重组卵白疫苗接纳了差别的抗原设计,总体上中和抗体的滴度都很高,智飞生物的疫苗已进入二期临床,三叶草的重组卵白疫苗在一期临床,预计将在2021-2022年获批大范围使用。智飞生物的重组卵白疫苗在猴子实验上,中和性抗体可以到达2000。三叶草利用“卵白质三聚体化”专利技能平台,乐成研制了“S卵白-三聚体”疫苗,保持了新冠病毒S卵白自然三聚体的结果和抗原性,正在澳大利亚开展一期临床实验。这个很有可能是匹黑马,我们拭目以待。

  DNA疫苗方面:目前Inovio联合海内公司-艾棣维欣,开发的DNA疫苗已经进入一期临床,临床前小鼠模子中和抗体滴度为100.Novavax重组卵白疫苗,在小鼠模子中和抗体滴度一万,在狒狒模子第35天中和抗体滴度到达一万,在食蟹猴中也同样到达一万。本周报道Novavax重组卵白疫苗临床一期数据中,5微克的剂量,中和性抗体到达3906(4.0倍于康复病人体内中和性抗体滴度),25微克剂量中和性抗体可以到达3305 (3.4倍于康复病人体内中和性抗体滴度),虽然由于所用测试要领的差异,Novavax/Baylor测得的康复病人体内的中和性抗体滴度6-10倍于Moderna和BioNtech报道的康复病人体内中和性抗体的滴度;但对比于其他疫苗,重组卵白疫苗的中和性抗体的滴度仍然公认是最高的。

  除了抗体滴度高,Novavax一期临床数据还证实了,含有皂苷的佐剂非常明显的激活了Th1细胞免疫,预示疫苗掩护时长会比力长;同时制止了Th2细胞免疫的激活,根据公司的假设,预期ADE风险比力小。Inovio使用的是全长S卵白的DNA疫苗,Inovio判定出了9个T细胞表位,其中只有6个在RBD区域,有3个不在,理论上预示着S卵白抗原激活的T细胞免疫可能更为全面。

  目前Inovio/艾棣维欣的DNA疫苗,小鼠实验中和性抗体滴度为100.mRNA疫苗:海表里多家企业在举行开发,技能路线简而言之:是将表达新冠病毒S卵白或者RBD部门的mRNA序列 ,利用脂质体纳米颗粒包裹后,递送到细胞内,在体内表达出新冠病毒相干卵白,发挥出预防性疫苗的作用。全球进度最快的是Moderna,在2020年5月尾进入2期临床,然后在7月尾进入3期临床,是全球第一个进入3期临床的新冠mRNA疫苗,预计本年年底批准上市。后续进度较快的包括BioNTech,目前在2期临床;CureVac目前在1期临床;Translate Bio/Sanofi 在临床前阶段。海内进度最快的是苏州艾博生物(Abogen),在2020年6月尾进入1期临床,互助方为军科院和沃森生物。目前海内其他企业包括珠海丽凡达,上海斯微,杭州西海等尚在临床前阶段。Moderna和BioNTech的mRNA新冠疫苗都披露了比力完备的一期临床数据,Moderna接纳S卵白全长,候选品种一期临床数据展现了精彩的中和性抗体诱导能力,中高剂量组在免疫后43天,产生的中和性抗体滴度分别到达了康复病人血清的中和抗体滴度的2.2倍和4.1倍。BioNTech在一期临床数据中也显示出了中和性抗体诱导能力,中高剂量组在免疫后分别到达了康复病人血清的中和抗体滴度的1.8和2.8倍。

(文章来源:e公司官微)

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